神经病理性疼痛
- CCI
- SNL
- SNI
- STZ / 化疗诱导
- Von Frey 机械痛阈
- 热痛与冷痛评价
- DRG 电生理及组织检测
- 炎症及靶基因、蛋白指标
乐沃思生物科技LEWOS BIOTECHNOLOGY · CRO乐于探索 · 沃采新知 · 思维无限NEUROPATHIC PAIN
基于 CCI、SNL、SNI 等模型,结合机械、热、冷痛觉与组织分子终点,评价候选药物的镇痛作用。
疼痛读数容易受到运动能力、应激状态和给药操作本身的影响,单一痛觉指标往往不足以判断候选药物的真实作用。乐沃思在神经损伤模型上同时追踪机械、热、冷多个痛觉维度,并把运动行为排查、DRG 与脊髓水平的组织分子检测纳入同一方案,让行为改善能够与神经或炎症层面的变化相互印证。
SERVICE POSITIONING
适用于神经损伤相关疼痛候选药物筛选、给药方案比较及疼痛机制验证。
候选药物进入镇痛药效筛选、需要在神经损伤模型中确认作用时;已有初步结果、需要比较给药方案与作用持续时间时;或需要判断痛觉行为改善是否有神经、炎症或靶标层面证据支持时。
01候选药物对哪些痛觉维度产生作用?
02运动能力变化是否影响痛觉行为读数?
03行为结果与神经、炎症或靶标变化是否一致?
STUDY DESIGN
按研究问题选择实验组合。以下为通常的研究路径,具体步骤、分组和时点按项目确定。
确定模型、分组、造模时点与基线痛阈。
按方案进行给药,追踪机械、热、冷等痛觉指标。
结合运动行为排查干扰,按需进行 DRG、脊髓与分子检测。
比较不同时间、剂量与组别的痛觉和组织终点。
DELIVERABLES
交付内容按实际研究范围与实验组合确定。
SELECTED EVIDENCE
精选与当前服务最直接相关的专题,查看模型范围与已有代表性数据。
TECHNICAL CONTACT
说明你的候选药物类型、研究目标和当前研发阶段,我们据此判断「神经病理性疼痛药效评价」需要哪些实验组合。